Silhouette Soft® es una innovación tecnológica que redefine el contorno del rostro y ofrece a mujeres y a hombres lo que ningún tratamiento les había proporcionado hasta la fecha y de forma sencilla y mínimamente invasiva. Silhouette Soft® es un tratamiento ambulatorio y mínimamente invasivo que consiguer reestablecer el volumen y redefinir el contorno facial.
Consulta tras el tratamiento
Durante la consulta, el especialista evaluará sus expectativas y revisará su historial médico.
Puesto que todos los tratamientos pueden presentar ciertos riesgos, tendrá que facilitar todo su historial médico antes de empezar el mismo. Algunas alergias cutáneas, afecciones neurológicas o medicamentos pueden comprometer su seguridad o sus resultados.
Durante el tratamiento
Antes de iniciar el tratamiento, su especialista evaluará sus necesidades y marcará los puntos dónde se realizarán las suturas Silhouette Soft® con un rotulador. Las zonas tratadas se esterilizarán. Puede que el especialista decida adormecer la zona previamente con anestesia local.
Ya que las suturas se insertan en el tejido subcutáneo se producirán unas molestias mínimas durante y después del tratamiento. Una vez aplicada la sutura, el doctor ejerce una ligera compresión en el tejido para redefinir su contorno con la mano y obtener el efecto lifting deseado. Los extremos del hilo de sutura que no se han introducido se cortan.
La cantidad de sutura que se aplicará dependerá de la flaccidez y el estado de la piel.
Seguir el tratamiento
La inserción de Silhouette Soft®® provoca una reacción inflamatoria mínima, algo que es normal y necesario. Tras la colocación, los pacientes pueden experimentar algunos efectos secundarios, como un dolor leve, hinchazón y hematomas.
El efecto tensor es inmediato, gracias a los conos bidireccionales que se encuentran distribuidos por la sutura y que mantienen la piel en una posición elevada. Además, la acción regenerativa es gradual. El principal componente de Silhouette Soft®, el ácido poliláctico, PLLA, estimula durante su degradación la producción de colágeno. Esta acción, que se prolonga en el tiempo, restaura los contornos del rostro y ofrece resultados duraderos.
Su especialista le hará algunas recomendaciones después del tratamiento, acompañadas de un programa de cuidados postratamiento para asegurar los mejores resultados.
Los monofilamentos de Silhouette Soft® están hechos de ácido poliláctico (PLLA), mientras que los conos están hechos de poli-L-láctico-co-glicólico, PLGA Se trata de dos polímeros biocompatibles que se suelen usar en dispositivos médicos por su excelente tolerancia en el organismo.
Silhouette Soft® se fabrica en EE. UU., y por tanto, está sometida a numerosos controles sanitarios. Es el fruto de seis años de investigación sobre suturas de suspensión permanente con conos usados en cirugía plástica y reconstructiva.
Los más de 150.000 tratamientos realizados hasta la fecha con Silhouette Soft® en todo el mundo dejan patente su seguridad y eficacia.
Cuenta con el marcado CE para el mercado europeo, y su planta de fabricación cumple con los requisitos estipulados por los estándares internacionales ISO 13485.
Silhouette Soft® puede usarse para tratar varias zonas de la cara:
No se requiere ninguna preparación especial antes de empezar el tratamiento. No obstante, es recomendable que exprese sus expectativas y que pregunte al doctor cualquier duda que tenga antes de empezar el tratamiento. Asimismo, debería informar al doctor de cualquier tratamiento al que se haya sometido recientemente y de los medicamentos que esté tomando.
Al igual que con todos los procedimientos de este tipo, pueden producirse efectos secundarios, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Tales efectos incluyen la infección, una reacción inflamatoria aguda mínima del tejido, dolor, hinchazón y un edema. Puede aparecer un hematoma, pero será transitorio. A veces también puede producirse una ligera depresión o irregularidad cutánea en los puntos de entrada. Estas molestias deberían desaparecer al cabo de pocos días tras el tratamiento.
Si experimenta otros efectos secundarios, hable con su doctor.
Los pacientes que experimenten sensibilidad a cuerpos extraños o alergias conocidas o sospechadas a implantes e instrumental ortopédico, en concreto el material o el plástico biomaterial, no deberían someterse a este procedimiento. NO está indicado para pacientes con septicemia o infección activa, con enfermedad (o historial) autoinmune activa, pacientes menores de 18 años, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia o pacientes con aptitud limitada o poco dispuesta a seguir las recomendaciones postratamiento.
No, el tratamiento se realiza bajo anestesia local para evitar el dolor al introducir la sutura?
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